FYRIRVARI: Þessi síða er eingöngu ætluð almenningi á Íslandi.

Upplýsingarnar á þessari síðu eru ætlaðar sem almennar upplýsingar og fræðsluefni fyrir almenning á Ísland og er ekki ætlað að koma í stað ráðlegginga læknis eða annarra faglærðra heilbrigðisstarfsmanna.

Upplýsingar um NuvaxovidTM COVID-19 bóluefnið (raðbrigði, ónæmisglætt) (einnig þekkt sem NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM COVID-19 bóluefni (raðbrigða, ónæmisglætt) hefur fengið óskilyrt markaðsleyfi frá Lyfjastofnun Evrópu fyrir virkri bólusetningu til að koma í veg fyrir COVID-19 af völdum SARS-CoV-2 veirunnar hjá einstaklingum 12 ára og eldri í samræmi við opinberar ráðleggingar. Gefa má Nuvaxovid sem örvunarskammt u.þ.b. 6 mánuðum eftir seinni skammtinn hjá einstaklingum 18 ára og eldri.

Mikilvægar upplýsingar

Fyrir nánari upplýsingar um NuvaxovidTM COVID-19 bóluefnið (raðbrigði, ónæmisglætt), skaltu hala niður fylgiseðlinum.

Fylgiseðill
Sækja PDF

Tilkynna aukaverkanir

Talaðu við lækni, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing ef þú hefur áhyggjur yfir einhverjum mögulegum aukaverkunum. Þar með taldar eru allar mögulegar aukaverkanir sem ekki eru skráðar í fylgiseðlinum.

Þú eða viðkomandi heilbrigðisstarfsmaður getur tilkynnt allar aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu til Lyfjastofnunar, www.lyfjastofnun.is

Hafa samband

Sími: +354 800 4406
09:00 - 17:00
Mánudaga - Föstudaga